Новое исследование ученых может проложить путь к целенаправленному лечению рака

Представьте себе лекарство, которое останавливает развитие рака без побочных эффектов или рисков. Это будущее может стать немного ближе благодаря недавнему исследованию, проведенному  ученым Раджем Кумаром, заведующим кафедрой фармацевтических и биомедицинских наук Фармацевтического колледжа Туро. Результаты исследования  опубликованы  в журнале Nature Communications.

Его лаборатория занимается изучением рецепторов стероидных гормонов (SHR), одного из наиболее важных белков для лечения рака. Стероидные гормоны, такие как эстроген и тестостерон, являются мишенями, потому что в раковых клетках уровень SHR выше нормы, что может способствовать развитию рака молочной железы, предстательной железы и яичников.

Но поскольку эти антигормональные препараты также связываются с SHRs в других клетках организма (например, в матке и костях), они часто вызывают побочные эффекты и риски.

«Вы пытаетесь вылечить рак молочной железы, но усиливаете воздействие эстрогена на ткани матки, что может привести к раку матки.  «Святой Грааль» терапии на основе SHR для лечения эндокринных раковых заболеваний заключается в том, чтобы ограничить действие SHR конкретными органами и генными мишенями. Для этого нам необходимо лучше понять структуру SHR и то, как они взаимодействуют с другими белками»,- пояснил Кумар.

Исследование Кумара дает первый подробный обзор этого комплекса рецепторов стероидных гормонов.

«Когда мы узнаем всю структуру SHR и то, как связанные белки образуют комплекс, мы сможем разработать лекарственное средство, которое может быть специфически нацелено на определенные ткани», -отметил он.

Различия в комплексе рецепторов стероидных гормонов объясняют, почему гормоны — и потенциальные лекарственные препараты — по-разному действуют на разные типы клеток и тканей. Ограниченное понимание этих структур препятствует разработке более эффективных целевых препаратов с минимальными побочными эффектами или вообще без них. Команда Кумара выявила различия в этих структурах, используя новую технологию протеомики.

«Это исследование значительно улучшит нашу способность предсказуемо нарушать передачу сигналов рецепторами стероидных гормонов и, вероятно, позволит создавать более эффективные лекарства для лечения эндокринных раковых заболеваний с минимальными нежелательными серьезными побочными эффектами или вообще без них», - отметил он.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter